Chambers & Partners have just published the new edition of „Legal Practice Guides – Life Sciences”. The Guide contains articles written by Dr. hab. Marcin Matczak, Tomasz Kaczyński and Michał Czarnuch on legal and business issues that are key to the life sciences sector in Poland. Information has been comprehensively […]
Life Sciences Law Blog
„Legal Practice Guides – Life Sciences” – nasz wkład nt. rynku polskiego
Wydawnictwo Chambers & Partners właśnie wydało najnowszą edycję publikacji „Legal Practice Guides – Life Sciences”. Publikacja zawiera opracowanie, autorstwa dr. hab. Marcina Matczaka, Tomasza Kaczyńskiego oraz Michała Czarnucha, dotyczące najważniejszych kwestii prawniczych i biznesowych dla branży life sciences w Polsce. W jednym miejscu kompleksowo zostały zebrane informacje na temat: ram […]
Prawne aspekty zagrożenia epidemiologicznego
Zapraszamy do zapoznania się wywiadem przeprowadzonym przez Małgorzatę Solecką z członkiem naszego zespołu Janem Pachockim, pt. „Lekarz nie może się wahać” (Medycyna Praktyczna, 03.09.2014 r.). Przedmiotem wywiadu było omówienie obowiązków prawnych poszczególnych organów publicznych oraz lekarzy w przypadku zagrożenia epidemiologicznego.
Pielęgniarki i położne zaczną przepisywać leki
W dniu dzisiejszym wchodzą w życie przepisy nowelizujące ustawę o zawodach pielęgniarki i położnej. Nowe przepisy m.in. przyznają w pewnych warunkach uprawnienia do ordynacji, przepisywania recept i wystawiania skierowań przez pielęgniarki i położne. Jednocześnie zadania te będą mogły być w rzecz
Nowe podejście AOTM do zakreślania informacji wrażliwych
Nowym problemem, który wiąże się z postępowaniem refundacyjnym jest kwestia zakreślania (zaciemniania) fragmentów analizy weryfikacyjnej Agencji oraz analiz HTA, załączonych do wniosku refundacyjnego. Proces zakreślania ww. informacji jest o tyle istotny, że wiąże się bezpośrednio z ochroną interesów gospodarczych poszczególnych przedsiębiorców. W tym kontekście powstaje ryzyko, że nieprawidłowe zakreślenie publikowanych […]
Nowa superinspekcja dla suplementów diety i FSMP?
Dyskutowana od dłuższego czasu reforma inspekcji odpowiedzialnych m.in. za nadzór nad żywnością w ostatnim czasie pojawiła się ponownie na agendzie sejmowej. Czy Inspekcja Sanitarna przestanie zajmować się rynkiem suplementów diety i FSMP? Jakie skutki dla branży może mieć planowana reforma ? O tym m.in. w dalszej części artykułu.
Kolejny dystrybutor urządzeń paramedycznych ukarany przez UOKiK
W piątek UOKiK poinformował o nałożeniu blisko 90 tys. kary na Vigget sp. z o.o. sp. k. z tytułu stosowania we wzorcach umownych niedozwolonych postanowień umownych, ograniczeniu konsumentom możliwości odstąpienia od umowy oraz wprowadzania w błąd w zakresie informacji o cenie sprzedawanych urządzeń. Tak, jak ostatnio informowaliśmy, nie jest to […]
Projekt nowelizacji prawa farmaceutycznego wkrótce w Sejmie
21 sierpnia br. został skierowany do Sejmu projekt nowelizacji ustawy Prawo farmaceutyczne oraz nowelizacji ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Omawiane zmiany stanowią implementację przepisów unijnych, czyli dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/62/UE oraz częściowo dyrektywy 2001/83/WE.
Zwrot kosztów za opiekę transgraniczną możliwy bez ustawy
Mimo upływu czasu Polska nadal nie wdrożyła ustawy implementującej dyrektywę transgraniczną. A tymczasem jest już pierwszy wyrok przyznający polskiemu pacjentowi zwrot kosztów za leczenie w innym państwie członkowskim. Trwają kolejne postępowania sądowe.
Dystrybutor urządzeń paramedycznych ukarany przez UOKiK za wprowadzanie konsumentów w błąd
W ocenie Prezesa UOKiK, Mat-Medic sp. z o.o. S.K.A. – dystrybutor urządzeń paramedycznych, który prowadzi ich sprzedaż wyłącznie podczas organizowanych specjalnie w tym celu pokazów – stosuje nieuczciwe, godzące w interes konsumentów, praktyki rynkowe. UOKiK nakazał Spółce natychmiastowe zaprzestanie ich stosowania i nałożył na Spółkę karę w wysokości ponad 256 […]
