Już od 1 lipca 2021 r. zacznie obowiązywać regulacja nakładająca na usługodawców obowiązek raportowania informacji o zdarzeniach medycznych do Systemu Informacji Medycznej (SIM) oraz wymiany danych zawartych w elektronicznej dokumentacji medycznej (EDM) za pośrednictwem SIM.
Pierwszy miesiąc obowiązywania ustawy o zawodzie farmaceuty (,,UZF”) wywołał spore zamieszanie na rynku aptecznym. Wiele z jej finalnych postanowień niekwestionowanie wpłynęło nie tylko na codzienne sprawowanie zawodu farmaceuty, ale także na bieżącą działalność podmiotów prowadzących apteki. Dzięki nadaniu farmaceutom kompetencji do sprawowania opieki farmaceutycznej, świadczenia usług farmaceutycznych i wykonywania nowych zadań zawodowych rola aptek w systemie ochrony zdrowia uległa wzmocnieniu. Mając na uwadze obszerność tematu, w niniejszym artykule skupiamy się na wybranych zagadnieniach UZF, które obecnie stanowią kluczowe problemy z jakimi na co dzień borykają się przedsiębiorcy apteczni w nowym stanie prawnym.
25 maja 2021 r. w godz. 9:15-15:00 zapraszamy na konferencję online RODO w sektorze medycznym – gdzie jesteśmy, dokąd zmierzamy – Edycja III, organizowaną przez kancelarię DZP oraz Polską Federację Szpitali. Konferencja organizowana jest w ramach cyklu „RODO w zdrowiu”, który stanowi największe wydarzenie dotyczące ochrony danych medycznych w Polsce, skupiające liczące się organizacje branżowe, a także przedstawicieli strony publicznej.
Miesiąc temu weszła w życie długo wyczekiwana ustawa o zawodzie farmaceuty, będąca obecnie zarzewiem wielu dyskusji i przedmiotem licznych pytań. Czy regulacje wprowadzone tą ustawą znacząco wpłyną na funkcjonowanie rynku aptecznego i codzienną pracę farmaceutów? Jakie szanse i zagrożenia wynikają z ustawy dla innych uczestników rynku ochrony zdrowia? Odpowiedzi na te i inne pytania – przygotowane z perspektywy konkretnego podmiotu – znajdą Państwo w przygotowanym przez Zespół DZP cyklu artykułów.
Epidemia koronawirusa wielokrotnie spowodowała konieczność nowelizacji obowiązujących aktów prawnych, tak aby dostosować je do nowej rzeczywistości. Zmiany nie ominęły również rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie Wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej („Wymagania DPD”).
W ubiegłym tygodniu w sieci pojawiły się informacje że duże sieci dyskontów planują wprowadzić do sprzedaży testy wykrywające przeciwciała COVID-19. Wywołało to na rynku szereg wątpliwości dotyczących zgodności z prawem takiej aktywności.
Projekt kodeksu postępowania dla sektora ochrony zdrowia, opracowany we współpracy środowiska medycznego z kancelarią DPZ, uzyskał pozytywną opinię PUODO. Tym samym podmioty wykonujące działalność leczniczą, które chcą zapewnić pacjentom wysoki poziom ochrony ich danych osobowych, mogą rozpocząć dostosowywanie do jego postanowień.
18 stycznia 2021 r. Ministerstwo Zdrowia przedstawiło projekt przepisów wprowadzających Fundusz Kompensacyjny Szczepień Ochronnych. Ma on umożliwić pacjentom szybkie uzyskanie świadczenia pieniężnego w związku z niepożądanymi odczynami poszczepiennymi. Nie pozostanie też bez wpływu na sektor farmaceutyczny.
W dniu 29 grudnia 2020 r. na stronie internetowej Najwyższej Izby Kontroli (NIK) opublikowany został raport z realizacji przez Narodowych Fundusz Zdrowia (NFZ) zadań w 2019 r. Poniżej przedstawiamy wybrane tezy z raportu NIK. Raport dostępny jest na stronie internetowej.
Nowelizacja rozporządzenia powiązana jest z zaliczeniem do kwoty środków całkowitego budżetu na refundację środków na RDTL, leków 75+ oraz leków dla kobiet w ciąży.
