Leki

Zmiany w projekcie ustawy refundacyjnej

W dniu 17 lutego 2011 r. na posiedzeniu sejmowej Podkomisji nadzwyczajnej do rozpatrzenia rządowego projektu ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, Podkomisja przedłożyła sprawozdanie w formie tekstu jednolitego zawierające liczne zmiany do projektu ustawy refundacyjnej. Poniżej przedstawiamy najwazniejsze zmiany:

Poselskie poprawki do ustawy refundacyjnej

Na wtorkowym (8 lutego 2011 r.) posiedzeniu sejmowej Komisji Zdrowia, posłowie zgłosili szereg poprawek do projektu ustawy refundacyjnej. Poprawki, za wyjątkiem zmian w art. 23 projektu ustawy (patrz poniżej: Poprawka 3), zostały już przez Komisję przyjęte, stanowić więc będą podstawę dla dalszych prac legislacyjnych. Poprawki zostały zgłoszone przez posłów Platformy […]

Prawo antymonopolowe w 2011

Kancelaria Freshfields Bruckhaus Deringer przygotowała interesujące zestawienie 10 ważnych zagadnień dotyczących prawa antymonopolowego, na które warto zwrócić uwagę w tym roku. Oto one:

Wysokie koszty prawne na rynku leków

Nie jest dla nikogo zaskoczeniem, że z działalnością na rynku farmaceutycznym wiążą się ryzyka prawne. Dotyczy to każdego szczebla obrotu, jednak szczególnie „widowiskowe” są problemy dotykające producentów leków. Mogą to być np. kwestie odpowiedzialności za wady produktów, czy konsekwencje naruszenia regulacji marketingu leków. O tym jaki może być wpływ takich […]

Ustawę refundacyjną ocenią sejmowi eksperci

Podczas dzisiejszego posiedzenia sejmowej Komisji Zdrowia posłowie podjęli decyzję o zawieszeniu prac nad projektem ustawy refundacyjnej do przyszłej środy i powołaniu niezależnych ekspertów, którzy wypowiedzą się co do zgodności projektu z konstytucją oraz ekonomicznych konsekwencji wprowadzenia go w życie. Decyzja ta świadczy o tym jak dużą wagę posłowie przywiązują do […]

Wyrok ETS: generyk nielegalnie w Polsce

Trybunał Sprawiedliwości Unii Europejskiej („ETS”) wydał 22 grudnia 2010 r. wyrok w sprawie Komisja Europejska przeciwko Rzeczpospolitej Polskiej (C-385/08), w którym stwierdził naruszenie przez Polskę prawa Unii Europejskiej. Naruszenie to polegało na wprowadzaniu i utrzymywaniu w obrocie generyków wobec leku Plavix po wstąpieniu Polski do Unii Europejskiej. Generyki te nie […]