Dystrybucja farmaceutyczna

stack of shopping carts

Ograniczenia w działalności hurtowni farmaceutycznych – Projekt ustawy o ograniczeniu handlu w niedziele

W Sejmie trwają prace nad obywatelskim projektem ustawy o ograniczeniu handlu w niedziele. Wbrew obiegowemu rozumieniu, w razie wejścia w życie projektowanych zmian zakaz obejmie nie tylko handel w niedziele, ale również wykonywanie w niedziele czynności logistycznych zapewniających dostępność produktów w poniedziałek. Nie licząc wyłączenia dla aptek i punktów aptecznych, projekt ustawy nie przewiduje odstępstw od zakazu wykonywania ww. czynności w stosunku do produktów leczniczych. Oznacza to, że zakazem zostanie objęta m.in. prowadzona w niedziele działalność hurtowni farmaceutycznych.

Forschung, Medizin, Pharmazie und Gesundheitsversorgung

Projekt zmian: Szczepionkę będzie można nabyć u lekarza prowadzącego szczepienie

Projekt nowelizacji ustawy o świadczeniach z 23 marca 2016 r. wprowadza istotne zmiany w zakresie finansowania oraz dystrybucji szczepionek. Omawiamy najważniejsze elementy przedmiotowej zmiany: umożliwienie nabywania i sprzedaży szczepionek przez podmioty wykonujące działalność leczniczą, ustalania w drodze rozporządzenia przez Ministra Zdrowia katalogu szczepionek, które mogą zostać nabyte a następnie sprzedawane przez lekarza, powrót do finansowania z budżetu państwa zakupu szczepionek w ramach programu obowiązkowych sczepień ochronnych.

Forschung, Medizin, Pharmazie und Gesundheitsversorgung

Najwyższa Izba Kontroli o przyczynach wywozu leków refundowanych za granicę

Najwyższa Izba Kontroli przyjrzała się ostatnio bardzo dokładnie problemowi jakim jest brak dostępu bądź utrudniony dostęp do leków refundowanych, poprzez ich masowy wywóz za granicę (pełny raport NIK można znaleźć tutaj: https://www.nik.gov.pl/kontrole/P/15/109/). Analizując podłoże tego zjawiska doszła do wielu konstruktywnych wniosków, uznając między innymi, iż główną przyczyną obecnego stanu rzeczy, była […]

W styczniu wejdzie w życie DPD dla substancji czynnych

10 grudnia 2015 r. opublikowane zostało rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 3 grudnia 2015  w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej substancji czynnych (dalej jako „Rozporządzenie”) wydane na podstawie delegacji z art. 51b ust. 13 pkt 2 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (dalej jako „Ustawa Prawo farmaceutyczne”).

UOKiK i Państwowa Inspekcja Sanitarna łączą siły przeciwko nieprawidłowym reklamom suplementów diety

Rynek suplementów diety rozwija się bardzo dynamicznie, a prognozy wskazują na systematyczny wzrost w ciągu najbliższych kilku lat. Zwiększające się zainteresowanie konsumentów suplementami diety oraz coraz większe wydatki konsumentów na te produkty, skutkują również częstszymi kampaniami reklamowymi. Cel jest jeden – dotarcie do jak największego grona odbiorów i zainteresowanie ich swoim produktem. Przedsiębiorcy aktywnie rywalizując o swoich klientów nie zawsze pamiętają o przepisach prawa oraz nie zawsze rzetelnie informują o cechach i właściwościach suplementów diety.

Kolejny dystrybutor urządzeń paramedycznych ukarany przez UOKiK

W piątek UOKiK poinformował o nałożeniu blisko 90 tys. kary na Vigget sp. z o.o. sp. k. z tytułu stosowania we wzorcach umownych niedozwolonych postanowień umownych, ograniczeniu konsumentom możliwości odstąpienia od umowy oraz wprowadzania w błąd w zakresie informacji o cenie sprzedawanych urządzeń. Tak, jak ostatnio informowaliśmy, nie jest to […]

Dystrybutor urządzeń paramedycznych ukarany przez UOKiK za wprowadzanie konsumentów w błąd

W ocenie Prezesa UOKiK, Mat-Medic sp. z o.o. S.K.A. – dystrybutor urządzeń paramedycznych, który prowadzi ich sprzedaż wyłącznie podczas organizowanych specjalnie w tym celu pokazów – stosuje nieuczciwe, godzące w interes konsumentów, praktyki rynkowe. UOKiK nakazał Spółce natychmiastowe zaprzestanie ich stosowania i nałożył na Spółkę karę w wysokości ponad 256 […]