Projektodawcy zmian planują m.in. wprowadzenie Narodowego Programu Szczepień Ochronnych (NPSO) wraz z Funduszem Kompensacyjnym dla pacjentów, u których wystąpiły objawy chorobowe, stanowiące możliwe działania niepożądane szczepionek. Fundusz miałby być zasilany wpłatami podmiotów, które zawarły umowę na dostawę szczepionek do przeprowadzania obowiązkowych szczepień ochronnych w ramach NPSO.
Z dniem 1 czerwca 2017 r. wchodzą w życie przepisy nowelizujące Kodeks Postępowania Administracyjnego. Nowela wprowadzi do procedury administracyjnej szereg nowych rozwiązań, niektóre z nich będą miały wpływ na postępowania dotyczące suplementów diety prowadzone przez organy inspekcji sanitarnej.
W imieniu kancelarii DZP oraz firmy PEX PharmaSequence zapraszamy firmy i ich przedstawicieli odpowiedzialnych za pricing, market access i strategię refundacyjną, do udziału w warsztatach refundacyjnych.
Rozporządzenie Ministra Zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie składu oraz oznakowania suplementów diety zostało skierowane do ogłoszenia. Przeczytaj jakie zmiany nastąpią na rynku suplementów diety.
Opracowywana obecnie w ramach współpracy międzyresortowej „Polityka Lekowa” ma stanowić zaproszenie do dyskusji o jej kierunkach i kształcie w najbliższych latach. Stawiane tam priorytety są wysokie, a cele ambitne. Pozostaje nam obserwować czy realne i współmierne.
Na początku marca br. odbyło się nieformalne spotkanie ministrów zdrowia państw Grupy Wyszehradzkiej oraz Chorwacji i Litwy, w trakcie którego zostało podpisane Memorandum o Porozumieniu w sprawie współpracy w obszarze uczciwych i przystępnych cen produktów medycznych (fair pricing). Dokument ma charakter deklaracji politycznej, która ma stanowić punkt wyjścia do dalszych prac.
W projekcie przesłanym do Sejmu zrezygnowano z nowelizacji art. 13. ust. 2 ustawy refundacyjnej, który zmieniał zasady ustalania odpłatności NFZ po upływie okresu wyłączności rynkowej.
16 lutego 2017 r. poseł Arkadiusz Marchewka złożył interpelację do Ministra Zdrowia, w sprawie rynku suplementów diety. Zgłaszający odniósł się w niej do kontroli przeprowadzonej przez Najwyższą Izbę Kontroli, która rzuciła cień na proces kontroli nad polskim rynkiem suplementów diety.
Stowarzyszenie pacjentów, które nie zostało dopuszczone do postępowania refundacyjnego, zaskarżyło postanowienie Ministra Zdrowia i wygrało przed Naczelnym Sądem Administracyjnym. Czy to oznacza, że organizacje społeczne będą brały udział w postępowaniach refundacyjnych? Jakie implikacje może mieć ten wyrok dla całego rynku?
17 listopada Resort Zdrowia opublikował zaktualizowany, po opiniowaniu i konsultacjach publicznych, projekt nowelizacji ustawy o refundacji w zakresie systemu finansowania wyrobów medycznych – tzw. „nowelizację wyrobową”. Z zapowiedzi Resortu wynika, że wejście w życie nowych przepisów nastąpi w I kwartale 2017 r.