28 grudnia 2020 r. na stronie Zakładu Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia zostało ogłoszone wspólne postępowanie na zakup i dostawę leków zawierających substancję czynną rituximabum dla podmiotów leczniczych z terenu całej Polski realizujących umowy w rodzaju Leczenie szpitalne – chemioterapia wskazanych przez zamawiającego po dokonaniu wyboru oferty (znak: ZZP-26/21). Postępowanie jest realizowane przez Instytut Matki i Dziecka w Warszawie.
Możliwość rozliczania przez świadczeniobiorców obcojęzycznych opakowań produktów leczniczych na podstawie zgody Prezesa URPL
Nowe zarządzenie zmieniające zarządzenie Prezesa NFZ 162/2020 weszło w życie w dniu 12 grudnia 2020 r. Zgodnie z wprowadzonymi przez nie zmianami świadczeniobiorcy będą mieli możliwość rozliczania obcojęzycznych opakowań leków, które uzyskały zgodę Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, na podstawie art. 4 c Prawa farmaceutycznego. Przedmiotowa zmiana stanowi odpowiedź na długo postulowane wprowadzenie możliwości rozliczania przez świadczeniodawców obcojęzycznych opakowań leku w przypadku problemów z ich dostępnością na polskim rynku.
Raport „Choroby rzadkie – dostępność terapii: przegląd rozwiązań i rekomendacje dla Polski” pierwsze publiczne przedstawienie założeń i rekomendacji.
Już 4 listopada br. odbędzie się pierwsza publiczna prezentacja raportu „Choroby rzadkie – dostępność terapii: przegląd rozwiązań i rekomendacje dla Polski” w ramach wydarzenia Forum Pharma Planet 3600. Serdecznie zapraszamy do wysłuchania dyskusji jaka będzie miała miejsce na panelu dyskusyjnym oraz prelekcji, które będą podnosić tematy związane z dostępnością terapii stosowanych w chorobach rzadkich.
Raport „Choroby rzadkie dostępność terapii: przegląd rozwiązań i rekomendacje dla Polski”
14 października 2020 r. Kancelaria DZP oraz firma PEX PharmaSequence opublikowały raport „Choroby rzadkie – dostępność terapii: przegląd rozwiązań i rekomendacje dla Polski”. Raport zawiera przegląd i analizę rozwiązań przyjętych w innych państwach europejskich w zakresie zapewniania pacjentom z chorobami rzadkimi dostępności do farmakoterapii oraz rekomendacje w zakresie rozwiązań, których implementacja do polskiego systemu ochrony zdrowia prowadziłaby do poprawy sytuacji polskich pacjentów.
Nowe funkcjonalności Systemu Obsługi List Refundacyjnych
Najnowsza aktualizacja Systemu Obsługi List Refundacyjnych – nowe możliwości zarówno dla Ministra Zdrowia, jak i wnioskodawców.
Premiowanie tańszych terapii w programach lekowych i chemioterapii
Dnia 1 marca 2018 r. zostały opublikowane projekty zarządzeń zmieniających zarządzenia Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia w sprawie programów lekowych oraz w sprawie chemioterapii.
Minister korzysta z uprawnienia do ustalania urzędowej ceny zbytu z urzędu
W obwieszczeniu Ministra Zdrowia w sprawie wykazu leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, dla których ustalono urzędową cenę zbytu znalazły się dwa nowe leki zawierające substancję czynną immunoglobulina anty-D.
NFZ zachęca szpitale do wstrzymania się z zawieraniem długoterminowych umów na leki referencyjne w programach lekowych i chemioterapii
W 2018 roku pojawi się na polskim rynku szereg leków generycznych, które zostaną objęte refundacją w programach lekowych i chemioterapii. DGL NFZ zwraca się w związku z tym do szpitali o wstrzymanie się z zawieraniem popularnych ostatnio wieloletnich kontraktów na leki referencyjne i przewiduje zachęty finansowe od Funduszu w przypadku stosowania przez szpitale tańszych odpowiedników.
Przyspieszenie prac nad wspólnymi negocjacjami w ramach Grupy Wyszehradzkiej
Zgodnie z informacjami uzyskanymi z Ministerstwa Zdrowia w pierwszym kwartale 2018 r. planowane jest skierowanie do firm farmaceutycznych zaproszeń do rozmów w sprawie pilotażowych wspólnych negocjacji w zakresie ustalania cen produktów leczniczych.
Czy apteki powinny odpowiadać za błędy w wykazie refundacyjnym?
W wykazie refundacyjnym obowiązującym od 1 stycznia 2018 znalazły się omyłkowo produkty, dla których wygasły decyzje o objęciu refundacją. Czy NFZ powinien przyznać aptekom refundację za produkty, które sprzedane zostały w dobrej wierze przed otrzymaniem informacji o zaszłej pomyłce?